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中国药典app叙述
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中国药典app特点
中国药典分成四部,在其中一部中药材,二部化学药,三部生物制药,四部通用技术。
我国中国药典分成四部內容:一部载于中药材和中药饮片、植物油脂和植物甾醇、成方中药制剂和单味制剂等;二部载于化学品、抗菌素、生化药品及其放射性药品等;三部载于生物制药;四部载于细则,包含:中药制剂细则、检测方式、具体指导标准、国家标准物质和标准溶液试药有关细则、药用辅料等基本概念。
新版本2020中国药典PDF进一步扩张药物种类的载于和修定,共载于数据信息近100000条。2015版本号中国药典融合药用辅料,载于细则、中药制剂细则、检验方式、具体指导标准、国家标准物质和标准品有关细则;药用辅料增加包含凡例、文章正文及细则。中国药典2020版PDF官方网站是药物研制开发、生产制造、运营、应用和监管等的主要参照根据。
中国药典app作用
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4. 数据来源普遍,充足参照中国流行医学资料,兼容消化吸收世界优秀服药工作经验。
中国药典app服务项目
1. 用药参考:近100000条中国、外技术专业组织公布的指引、的共识,适用 PDF 共享或在线下载。充足参考2005、2010、2015、2020年等历史版本。
2. 数据信息全方位:参考关键临床医学常见病的诊治管理决策适用,遮盖基本知识、药理学归类、副作用、药品忌讳、使用方法使用量、常见问题、相互影响、确诊根据、中药制剂与规格型号、医治标准、谨慎使用标准、保障措施、临床医学运用、特殊家庭常见问题等关键诊治阶段。
3. 给予病症的用药助手PDF记录查询蒲标网,数据信息更好用更安全性。相关内容充足参照全世界优秀药业文件目录:FDA英国药监局、EMA欧洲地区药品监管局、英国药典(BP)、美国药典USP-NF、美国药典社区论坛USP PF、欧洲药典Ph.Eur、欧洲药典论坛Pharmeuropa EDQM、WHO药物转正定级规范、日本中国药典、日本PMDA、英国药典(BP)及其国际性药典委等。
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